Banner Materiali del Corso Formativo 2018/19

PARTE I

MODULO I: METODOLOGIA DELLA RICERCA
Biblioteca Virtuale per la Salute Regione Piemonte (BVS-P)
Autore/i: P. Brigoni
Data: 23 settembre 2021
MODULO II: LA NORMATIVA
La normativa: le good clinical practices
Tipi di BIAS
Autore/i: E. Perfetti
Data: 30 settembre 2021
MODULO III: I PROTOCOLLI DI RICERCA
Documenti essenziali delle Ricerca Clinica
Il protocollo di Ricerca
Autore/i: C. Cagnazzo
Data: 7 ottobre 2021
MODULO IV: ASPETTI AUTORIZZATIVI LEGATI AD UNA SPERIMENTAZIONE CLINICA
Procedure di attivazione dei protocolli
Autore/i: C. Cagnazzo
Data: 14 ottobre 2021
Processi autorizzativi e amministrativi
Autore/i: E. Perfetti
Data: 14 ottobre 2021

PARTE II

MODULO V: ASPETTI ETICI LEGATI AD UNA SPERIMENTAZIONE CLINICA
Aspetti Etici legati ad una sperimentazione clinica
Autore/i: L. De Panfilis
Data: 21 ottobre 2021
MODULO VI: L’EQUIPE DI RICERCA
CHI è al centro della sperimentazione?
CTU Clinical Trial Unit
Autore/i: E. Perfetti
Data: 28 ottobre 2021
L’equipe di ricerca
Autore/i: C. Cagnazzo
Data: 28 ottobre 2021
MODULO VII: GESTIONE DEL FARMACO IN STUDIO
Farmacovigilanza
Autore/i: C. Cagnazzo
Data: 4 novembre 2021
Gestione del farmaco sperimentale
Autore/i: E. Perfetti
Data: 4 novembre 2021
MODULO VIII: GESTIONE DEI DATI DI UNO STUDIO CLINICO: RACCOLTA E MONITORAGGIO
Dare risalto alla nostra ricerca – pubblicazioni
Autore/i: C. Cagnazzo
Data: 11 novembre 2021

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