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MORA M
Collezione ASL Città di Torino

  

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LAMA2 stop-codon mutation: merosin-deficient congenital muscular dystrophy with occipital polymicrogyria, epilepsy and psychomotor regression. in European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society / Eur J Paediatr Neurol. 2009 Jan;13(1):72-6. doi: 10.1016/j.ejpn.2008.01.010. Epub 2008 Apr 11.

2009
ASL Città di Torino

Dassi P; Vigliano P; Jarre L; Di Blasi C; Mora M;