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CASE REPORTS IN GENETICS
Collezione AOU San Luigi di Orbassano

  

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A new case of 13q12.2q13.1 microdeletion syndrome contributes to phenotype delineation. in Case reports in genetics / Case Rep Genet. 2014;2014:470830. doi: 10.1155/2014/470830. Epub 2014 Nov 23.

2014
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Mandrile G; Di Gregorio E; Calcia A; Brussino A; Grosso E; Savin E; Giachino DF; Brusco A;