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BELLIGNI EF
Collezione AOU San Luigi di Orbassano
Items : 2
Copy number variants analysis in a cohort of isolated and syndromic developmental delay/intellectual disability reveals novel genomic disorders, position effects and candidate disease genes. in Clinical genetics / Clin Genet. 2017 Oct;92(4):415-422. doi: 10.1111/cge.13009. Epub 2017 Jul 25.
2017
AO Cuneo
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino
AO Cuneo
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino
De Rubeis S; Pasini B; Grosso E; Buxbaum JD; Cirillo Silengo M; Provero P; De Marchi M; Restagno G; Pelle A; Giachino DF; Savin E; Gandione M; Brussino A; Ferrero M; Mancini C; Giorgio E; Cavalieri S; Talarico F; Pappi P; Zacchetti G; Zonta A; Ungari S; Sirchia F; Sorasio L; Naretto VG; Maffè A; Arduino C; Mandrile G; Keller R; et alii...
Large cryptic genomic rearrangements with apparently normal karyotypes detected by array-CGH. in Molecular cytogenetics / Mol Cytogenet. 2014 Nov 19;7(1):82. doi: 10.1186/s13039-014-0082-7. eCollection 2014.
2014
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino
Botta G; Mandrile G; Restagno G; Asnaghi V; Grosso M; Gandione M; Pappi P; Talarico F; Cavalieri S; Giorgio E; Mancini C; Calcia A; Fiocchi F; Gai G; Naretto VG; D'Alessandro G; Belligni EF; Biamino E; Savin E; Di Gregorio E; Silengo MC; Grosso E; Ferrero GB; Brusco A;