RE-BVS – Piemonte Repository

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DELLEDONNE M
Collezione AOU San Luigi di Orbassano

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Skewed X-chromosome inactivation in unsolved neurodevelopmental disease cases can guide re-evaluation For X-linked genes. in European journal of human genetics : EJHG / Eur J Hum Genet. 2023 Nov;31(11):1228-1236. doi: 10.1038/s41431-023-01324-w. Epub 2023 Mar 6.

2023
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Ferrero GB; Delledonne M; Rossato M; Tartaglia M; Pippucci T; De Rubeis S; Buxbaum JD; Pasini B; Mandrile G; Bruselles A; Froukh T; Dimartino P; Mussa A; Palermo F; Carli D; Battaglia A; Bertoli L; Fadda A; Rinninella A; Salmin P; Carestiato S; Sukarova-Angelovska E; Ferrero E; Brusco A; Pullano V; Cardaropoli S; Pavinato L; Trajkova S; Giovenino C; et alii...

Identification of new BMP6 pro-peptide mutations in patients with iron overload. in American journal of hematology / Am J Hematol. 2017 Jun;92(6):562-568. doi: 10.1002/ajh.24730. Epub 2017 Apr 29.

2017
ASL Asti
AOU San Luigi di Orbassano

Delledonne M; Olivieri O; Suku E; Giorgetti A; Xumerle L; Roetto A; Marchetti M; De Gobbi M; Badar S; Busti F; Rizzi M; Marchi G; Castagna A; Piubelli C; Girelli D;

Detection of a rare mutation in the ferroportin gene through targeted next generation sequencing. in Blood transfusion = Trasfusione del sangue / Blood Transfus. 2016 Nov;14(6):531-534. doi: 10.2450/2016.0286-15. Epub 2016 Apr 28.

2016
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino

Girelli D; Roetto A; D'antico S; Dall'omo AM; Valfrè A; Tassi V; Francisci T; Delledonne M; Ferrarini A; Campostrini N; Badar S; Manzini PM; Ferbo L; De Gobbi M; Ferbo L; Manzini PM; Badar S; Campostrini N; Ferrarini A; Delledonne M; Francisci T; Tassi V; Valfrè A; Dall'omo AM; D'antico S; Girelli D; Roetto A; De Gobbi M;