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FANIA P
Collezione ASL Città di Torino
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Brain 18F-FDG PET/CT findings in a case of genetic Creutzfeldt-Jakob disease due to V203I heterozygous mutation in the PRNP gene. in Journal of neurology / J Neurol. 2017 Jan;264(1):170-173. doi: 10.1007/s00415-016-8327-5. Epub 2016 Nov 14.
2017
ASL Città di Torino
ASL Città di Torino
Cistaro A; Cassalia L; Ferrara C; Atzori C; Vai D; Quartuccio N; Fania P; Vaudano GP; Imperiale D;