RE-BVS – Piemonte Repository

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RUSTAD CF
Collezione AOU Città della Salute di Torino

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Identifying phenotypic expansions for congenital diaphragmatic hernia plus (CDH+) using DECIPHER data. in American journal of medical genetics. Part A / Am J Med Genet A. 2022 Oct;188(10):2958-2968. doi: 10.1002/ajmg.a.62919. Epub 2022 Jul 29.

2022
AOU Città della Salute di Torino

Cole T; Morton J; Turnpenny PD; McKee S; Lam WWK; Harrison RE; Shannon NL; Varghese V; Bernardini L; Giuffrida MG; Dean J; McMullan DJ; Boogaerts A; Van Den Bogaert K; Joubert M; Beneteau C; Wellesley D; Di Gregorio E; Brusco A; Ferrero GB; Neas K; Rustad CF; Graziani L; Digilio MC; Capolino R; Dentici ML; Novelli A; Di Tommaso S; Hernandez-Garcia A; et alii...

Variants in the degron of AFF3 are associated with intellectual disability, mesomelic dysplasia, horseshoe kidney, and epileptic encephalopathy. in American journal of human genetics / Am J Hum Genet. 2021 May 6;108(5):857-873. doi: 10.1016/j.ajhg.2021.04.001.

2021
AOU Città della Salute di Torino

Voisin N; Schnur RE; Douzgou S; Hiatt SM; Rustad CF; Brown NJ; Earl DL; Keren B; Levchenko O; Geuer S; Verheyen S; Johnson D; Zarate YA; Han?árová M; Amor DJ; Bebin EM; Blatterer J; Brusco A; Cappuccio G; Charrow J; Chatron N; Cooper GM; Courtin T; Dadali E; Delafontaine J; Del Giudice E; Doco M; Douglas G; Eisenkölbl A; et alii...