Sfoglia per AUTORE
SALMIN P
Collezione AOU Città della Salute di Torino
Items : 3
Skewed X-chromosome inactivation in unsolved neurodevelopmental disease cases can guide re-evaluation For X-linked genes. in European journal of human genetics : EJHG / Eur J Hum Genet. 2023 Nov;31(11):1228-1236. doi: 10.1038/s41431-023-01324-w. Epub 2023 Mar 6.
2023
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino
AOU San Luigi di Orbassano
AOU Città della Salute di Torino
Ferrero GB; Delledonne M; Rossato M; Tartaglia M; Pippucci T; De Rubeis S; Buxbaum JD; Pasini B; Mandrile G; Bruselles A; Froukh T; Dimartino P; Mussa A; Palermo F; Carli D; Battaglia A; Bertoli L; Fadda A; Rinninella A; Salmin P; Carestiato S; Sukarova-Angelovska E; Ferrero E; Brusco A; Pullano V; Cardaropoli S; Pavinato L; Trajkova S; Giovenino C; et alii...
Spinocerebellar Ataxia Tethering PCR: A Rapid Genetic Test for the Diagnosis of Spinocerebellar Ataxia Types 1, 2, 3, 6, and 7 by PCR and Capillary Electrophoresis. in The Journal of molecular diagnostics : JMD / J Mol Diagn. 2018 May;20(3):289-297. doi: 10.1016/j.jmoldx.2017.12.006. Epub 2018 Feb 17.
2018
AOU Città della Salute di Torino
AOU Città della Salute di Torino
Cagnoli C; Brussino A; Mancini C; Ferrone M; Orsi L; Salmin P; Pappi P; Giorgio E; Pozzi E; Cavalieri S; Di Gregorio E; Ferrero M; Filla A; De Michele G; Gellera C; Mariotti C; Nethisinghe S; Giunti P; Stevanin G; Brusco A;
The p.Phe174Ser mutation is associated with mild forms of Smith Lemli Opitz Syndrome. in BMC medical genetics / BMC Med Genet. 2016 Mar 11;17:22. doi: 10.1186/s12881-016-0287-1.
2016
AOU Città della Salute di Torino
AOU Città della Salute di Torino
Tucci A; Ronzoni L; Arduino C; Salmin P; Esposito S; Milani D;