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SLOAN-BéNA F
Collezione AOU Alessandria

  

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Copy number variations in candidate genomic regions confirm genetic heterogeneity and parental bias in Hirschsprung disease. in Orphanet journal of rare diseases / Orphanet J Rare Dis. 2019 Nov 25;14(1):270. doi: 10.1186/s13023-019-1205-3.
2019
AOU Alessandria

Lantieri F; Gimelli S; Viaggi C; Stathaki E; Malacarne M; Santamaria G; Grossi A; Mosconi M; Sloan-Béna F; Prato AP; Coviello D; Ceccherini I;

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